中源协和基因科技-vcangene

儿童基因检测项目

无创产前基因检测

项目介绍

无创产前基因检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术,该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法,对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析,是一项安全、精确、快速的新型检测技术,准确率可高达99%以上。

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新生儿耳聋基因检测

项目介绍

  耳聋基因检测,通过基因芯片检测方法,筛查4个基因9个位点,可以对新生儿常见遗传性耳聋患者及耳聋基因携带者做到早发现、早诊断、早干预, 有效的提高遗传性耳聋的检出率,第一时间发现听力异常新生儿;通过基因检测也可以指导用药,预防和减少耳聋残疾的发生同时避免由聋致哑;对先天性耳聋、 药物性耳聋及迟发性耳聋做到全面、准确、快捷的检测;对高危人群进行基因检测,进行生育指导减少耳聋患儿的出生。

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儿童基因检测

项目介绍

  儿童基因检测,可以帮助父母真正了解孩子的天赋潜能,有计划、有目标的科学培养,扬长避短,顺势培养;还可提前获知疾病遗传信息,准确预测患病风险,合理调整生活方式,为孩子制定科学的健康管理方案,避免或延缓疾病的发生。

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HLA基因分型检测

项目介绍

  采用国际金标准SBT(Sanger一代测序的方法),检测5个位点(HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1)检测结果准确率达99.8%,分型结果满足HLA分型高分辨率要求,实现更快的配型速度,更精确的配型结果,最终实现更高的手术成功率。

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过敏原检测

项目介绍

  本检测是取患者的血液或其它体液进行离体检测,分析受检者体内特异性IgE的种类,过敏原并不直接应用于人体(体外诊断) 。

  检测方法:分离血清/血浆与红细胞,采用免疫印迹法观察IgE对43项吸入性-食物性过敏原的反应。

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成人基因检测项目

肥胖基因检测

项目介绍

最新科学研究表明,肥胖已成为威胁生命的最大杀手。世界卫生组织的数据表明,全世界每年至少有260万人因肥胖而死亡,研究发现,肥胖者罹患多种疾病的概率远远高出健康人群:高血压(2-8倍)、高血脂(1.5倍)、糖尿病(2-93倍)、退化性关节炎(2-4倍)、胆结石(2.7-4倍)、冠状动脉疾病(1.8-3.6倍)、痛风(2-4)倍。

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成人常见疾病易感基因检测

项目介绍

成人常见疾病易感基因检测项目可对消化系统、呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统、内分泌系统、五官科、血液系统、皮肤-运动系统、泌尿-生殖系统及乳腺等相关的71种非肿瘤疾病和29种肿瘤疾病进行检测。

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高精度成人肿瘤易感基因检测

项目介绍

  高精度成人肿瘤易感基因检测是针对中国人群设计的肿瘤预警芯片检测项目,可针对消化系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统、血液系统、皮肤运动系统、泌尿生殖系统等的常见高发肿瘤疾病进行检测,其中男性可检测29种肿瘤疾病,女性可检测31种种肿瘤疾病。

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肿瘤早期诊断标志物(miRNA)检测

项目介绍

  理想肿瘤早期诊断标志物-miRNA

  肿瘤标志物(Tumor Marker)是反映肿瘤存在的化学类物质。它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质,借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能,以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。

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免疫力综合评定

项目介绍

  现代医学科学发现,免疫与衰老的关系十分密切,机体免疫功能在青春期达到顶峰,在30岁左右就开始明显下降,这种变化是悄然、缓慢、持续地进行;另外,现代生活方式的改变大大地增加了人们与诱发基因突变的物质的接触,这导致了正常细胞向肿瘤细胞的变异以更高的频率发生,就目前绝大部分处于快节奏、竞争压力大等环境下的人群来说,其免疫系统均有不同程度的衰老

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全基因组测序及全外显子组测序

项目介绍

基因测序就是检测构成基因的四个碱基ATCG的排列顺序,正是这个4个字碱基列组合的顺序不同,造成了包括人在内每一个生物的差别。研究显示,人与人之间基因的差别很小,约有99.9%是相同的。然而,正是那其余0.1%的差别,造成了人与人之间的巨大差异。正常人有30亿个碱基对,哪怕是其中一个碱基排序不同,都有可能会造成高矮胖瘦等各种表面特征的不同。而其中一些序列的缺失或者变异,也是造成很多疾病的根源之一。

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循环肿瘤DNA(ctDNA)检测

项目介绍

  肿瘤多基因检测,采用高通量二代测序技术,针对临床常见癌症,检测与靶向/化疗治疗相关的靶点,为患者提供精确的分子分型,更精准地指导临床个体化用药。

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心血管用药检测

项目介绍

  中源协和基因科技有限公司针对心血管疾病常用药物---阿司匹林、氯吡格雷、华法林、辛伐他汀开展个性化用药基因检测,覆盖全面的基因信息,使药物对疾病实施“精确打击”,避免患者长期使用治疗效果不佳的药物,耽误治疗时机,增加治疗费用。

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